GMP
GMP良好生產規範
GMP (良好作業規範)是一個通用標準，在1963年由美國食物及藥物管理局(FDA)發行。現廣泛應用於不同國家及城市包括美國(FDA)、歐盟(EMEA) 、加拿大(CMDCAS)、日本(JPAL) 、中國(SFDA)及香港(衛生署)等。不同國家有其不同的GMP標準如21CFR Part110, CFR Part820, Codex 等。GMP可應用於以下範圍對產品、廠房及貨倉等作出衛生及安全的基本控制：
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食品;
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醫療設備;
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藥品; 及
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化妝品
I. 食品GMP
食品GMP制度結合ISO22000系統及HACCP系統驗證制度 (危害分析重點管制系統)的優點，推動食品GMP認證制度，以建立食品品質與衛生安全的管理制度。食品GMP認証制度透過第三方公正行之驗証機構進行、評核、產品檢驗、追蹤查驗等業務，評核通過產品及系統檢驗合格，認証廠商即可透過驗証之GMP制度執行食品GMP制度以提供優質的產品及服務。
II. 醫療設備GMP
醫療設備近數年的監管已日趨嚴謹，很多國家已要求醫療設備需註冊才可銷售如美國、歐洲及日本，香港亦正在實施自願性質註冊(預計未來兩年將立法)，為使醫療設備的製造及監管得到保障，除了ISO13485的醫療設備管理標準外，有關生產的管制標準則可參照GMP，從廠方構造、空氣、水、設備、人員、衛生、標識、追溯、貯存、檢查及分銷等項目均作出指引。
III. 藥品GMP
製藥業在經營上面臨的挑戰，必須按GMP之要求作出調整製藥產業結構，故衛生署公告更高標準之「現行藥品優良製造規範（Current Good Manufacturing Practices，簡稱cGMP）」，將藥品的廠房、設施及設備、製程及分析方法等之成效，納入其規定中，以提昇製藥工業技術，使藥品品質達到國際標準，增強國際的競爭力。
IV. 化妝品GMP
由於化粧品產業具有相對低風險、高利潤的特性，2005年全球化粧品的銷售額為1500億美元。很多企業都鎖定化粧保養品做為未來發展新產品主攻戰場。歐盟已在2008年陸續推行GMP制度，中國也其後2至3年內推動。為提升產業競爭力，與國際接軌，許多企業者均贊同政府推動化粧品GMP認證制度。
GMP得益：
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清潔房間與空氣清潔設備的認定
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殺菌系統
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室內溫度的控制
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高純淨水與氣體系統
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溫度性能測試
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產品化驗與衛生資格認定
